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时间:2021-12-03
来源:留学监理网
上周,新兴病毒的出现让全世界重新陷入人心惶惶的境地,不过在一片愁云中,也有好消息传出。英国药监局MHRA于12月2日宣布,批准由葛兰素史克和Vir生物技术公司合作开发的新冠单克隆抗体疗法Xevudy (sotrovimab)上市,用于轻度至中度的高危疾病患者。
一项临床试验发现,单剂量的Sotrovimab单克隆抗体可将有症状的新冠高危成人患者的住院和死亡风险降低79%。另外,葛兰素史克表示,早期实验室测试数据表明,Sotrovimab单克隆抗体对那些携带Omicron变体的一些标志性突变的病毒有效!
英国药监局MHRA建议,Sotrovimab应该在症状出现的5天内使用,因为它已被证明在感染的早期阶段是最有效。
MHRA表示,它可以用于治疗轻或中度新冠患者,这些患者通常年纪较大,或者患有肥胖或心脏病等基础疾病。
MHRA首席执行官June Raine博士在宣布该药物获批时表示:“我很高兴地说,我们现在有了另一种安全有效的新冠治疗方法,Xevudy适用于那些有可能发展成严重疾病的人。”
据报道,这是在英国境内获批的第二种新冠抗体疗法,英国抗疫再添一枚“核武器”。此前,罗氏公司生产的Ronapreve已首次获得英国药监局的批准。
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